鉴于中国关于Avatrombopag（AVA）治疗免疫性血小板减少症（ITP）的实际应用研究相对匮乏，我们开展了一项评估阿伐曲泊帕（Avatrombopag）在临床实践中疗效与安全性的研究。本研究纳入了来自三个医疗中心的121名成年特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者，这些患者均接受了阿伐曲泊帕的治疗。
根据选择阿伐曲泊帕的原因，我们将患者分为两组：艾曲泊帕（ELT）/赫曲波帕（HET）不耐受组（IG）和ELT/HET无反应组（UG）。分析发现，与UG组相比，IG组患者中有更多患者具有肝病史，且在阿伐曲泊帕治疗前接受的其他治疗较少。
在全体患者中，接受阿伐曲泊帕治疗后，有83%的患者实现了血小板缓解（血小板计数≥30 × 109
/L）。在IG组中，62%的患者能够停用一种或多种ITP伴随药物，而UG组这一比例为56%。此外，共有17名患者接受了多次血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）治疗，其血小板反应率高达88%。
在研究期间，有63名患者停止了阿伐曲泊帕的治疗，其中27%的患者是因为经济负担过重而无法继续。值得注意的是，大多数患者对阿伐曲泊帕的耐受性良好，未出现严重的不良反应。
本研究表明，在特发性血小板减少性紫癜患者中，阿伐曲泊帕展现出了良好的疗效和安全性，特别是对于对ELT/HET不耐受或无反应的患者而言。患者通过TPO-RA的转换治疗获得了显著益处，尤其是那些经历了多次转换的患者。然而，研究也揭示了一个现实问题，即许多患者因阿伐曲泊帕的长期治疗费用而面临经济压力。因此，未来在推广阿伐曲泊帕治疗时，应充分考虑患者的经济承受能力，并探索更多减轻患者经济负担的措施。
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