肝内胆管癌靶向新药培米替尼的问世，为胆管癌患者带来了新希望。最新研究数据显示，该药物在治疗胆管癌方面表现出色。
数据表明，培米替尼实现了35.5%的客观缓解率，疾病控制率高达82%。这意味着，接受培米替尼治疗的患者中，有相当一部分肿瘤明显缩小，病情得到有效控制。此外，中位反应持续时间为9.1个月，进一步验证了培米替尼在延长患者生存期方面的潜力。值得注意的是，63%的患者反应持续时间达6个月以上，18%的患者更是达到12个月以上，实现了更持久的治疗效果。
培米替尼在控制肝内胆管癌病情及改善预后方面展现出显著效果。
在中国，培米替尼已获得国家药品监督管理局批准，用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗，且确认存在FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。
与传统治疗手段相比，培米替尼能更精准地攻击肿瘤细胞，减少对健康细胞的损伤，从而提高患者生活质量，并有望延长生存期。因此，培米替尼的上市为胆管癌患者提供了一种全新的、高效的靶向治疗选择。
培米替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
