GIP/GLP-1受体激动剂tirzepatide已被证实能显著降低患有糖尿病前期的超重和肥胖成年人患2型糖尿病（T2D）的风险。
据估计，英国有超过560万人患有糖尿病，其中2型糖尿病占90%。超重或肥胖的人患2型糖尿病的风险更高，因为暴饮暴食和缺乏运动会加剧胰岛素抵抗。
在第三阶段的SURMOUNT-1研究中，评估了该药物每周注射的疗效。该研究为期176周，在1000多名糖尿病前期患者中，以三种剂量水平进行注射。研究结果显示，与安慰剂相比，Tirzepatide将进展为2型糖尿病的风险降低了94%，并且在整个治疗期间与持续的体重减轻有关。接受最高剂量药物的患者体重平均下降22.9%，而安慰剂组仅为2.1%。
进一步的研究发现，那些在17周的停药随访期内停止使用Tirzepatide的患者开始恢复体重，并且2型糖尿病的进展有所增加。这一发现强调了持续治疗的重要性。
此外，就在不到三周前，礼来公司还公布了tirzepatide在治疗射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）和肥胖症成人患者中的积极后期结果。第三阶段SUMMIT试验将730多名患有肥胖症的HFpEF患者随机分为三个剂量的tirzepatide组或安慰剂组。结果显示，与安慰剂组相比，tirzepatide组发生心力衰竭后果（如住院和心血管死亡）的风险降低了38%。
Tirzepatide还显示出作为治疗脂肪肝疾病代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的前景。在中期SYNERGY-NASH试验中，接受不同剂量tirzepatide的患者中，有51.8%至73.3%的患者在52周时实现了MASH消失，且肝组织学纤维化没有恶化，而安慰剂组的比例仅为13.2%。
海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
【友情提示：本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除。】
