异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后并发的特发性肺炎综合征（IPS）是一种严重且危及生命的并发症，具有高发病率和死亡率，通常认为是由多种炎症介质介导的损伤所致。本研究旨在评估鲁索替尼ruxolitinib（Ruxolitinib，一种Janus激酶（JAK）1和2的抑制剂，能阻断细胞因子生成）联合皮质类固醇（CS）治疗allo-HSCT后IPS的有效性，并与单独使用CS的传统方法进行比较，同时参考先前发表的文献进行系统回顾。
本病例系列纳入了三名allo-HSCT后发生IPS的患者，他们接受了鲁索替尼ruxolitinib联合CS的治疗，并取得了显著疗效。所有患者均表现出明显改善，且无一例IPS相关死亡。具体而言，两名患者在使用2L鼻插管后出院，并在随访期间逐渐停用；第三名患者则直接通过室内空气出院。计算机断层扫描（CT）结果显示，在使用鲁索替尼ruxolitinib后，患者肺部状况有明显改善。
系统评价中的346例病例，中位年龄为46.6岁（范围5-72岁），其中男性占62%。主要基础疾病包括急性白血病（52%）、慢性粒细胞白血病（12%）、骨髓增生异常综合征（11%）、淋巴瘤（10%）以及其他疾病（21%）。干细胞来源主要为外周血（45%）、骨髓（49%）和脐带血（6%）。捐赠者类型包括匹配无关（55%）、匹配相关（36%）和不匹配相关（4.5%）。大多数患者接受了清髓性预处理（81%）。在并发症方面，47%的患者观察到急性GVHD，38%观察到慢性GVHD。主要治疗方法为CS（96%），仅少数患者使用了鲁索替尼ruxolitinib（1%）或依那西普（9.5%）。系统评价中的死亡率为63.3%，而本病例系列中，使用鲁索替尼ruxolitinib联合CS治疗的患者死亡率为零。
鲁索替尼ruxolitinib联合CS治疗allo-HSCT后的IPS在本病例系列中显示出了有希望的结果，通过阻断导致IPS的细胞因子生成，获得了良好的治疗反应并提高了生存率。系统评价中死亡率的显著差异进一步凸显了创新治疗方法的重要性，以及鲁索替尼ruxolitinib在CS难治性病例中的潜在治疗价值。尽管本病例系列取得了积极成果，但随机对照试验的缺乏仍强调了进行进一步研究的必要性。
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