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图卡替尼/妥卡替尼在结直肠癌治疗中的优势,仿制药上市了吗时间:2024-10-29 靶向治疗:精准打击肿瘤细胞 图卡替尼,作为一种口服的HER2酪氨酸激酶抑制剂,如同专为HER2阳性肿瘤细胞设计的钥匙。其高度特异性地针对HER2阳性肿瘤细胞,通过抑制HER2和HER3的磷酸化,切断了肿瘤细胞内部的通信,阻断下游信号传导,使肿瘤细胞失去增殖和生长的动力。 双重HER2抑制:强强联合 图卡替尼与曲妥珠单抗的联合使用,如同两位超级英雄的联手,实现了双重HER2抑制。这种组合疗法在临床试验中展现出卓越的抗肿瘤活性,较单一药物具有更强的治疗效果。 总体缓解率高:肿瘤显著缩小或消失 MOUNTAINEER临床试验显示,图卡替尼与曲妥珠单抗联合治疗HER2阳性转移性结直肠癌,总体缓解率高达38%。这意味着相当一部分患者的肿瘤在这种联合治疗下显著缩小或消失,为患者带来巨大希望。 改善生存期:延长宝贵时间 临床试验结果振奋人心,接受图卡替尼联合治疗的患者,中位总生存期达到24.1个月,即超过两年。 耐受性良好:适合长期治疗 图卡替尼的耐受性相对较好,这使得患者能够长期接受治疗,持续对肿瘤细胞发起攻击,不给癌细胞喘息之机。 对脑转移有效:突破治疗屏障 图卡替尼具有穿越血脑屏障的能力,对发生脑转移的HER2阳性结直肠癌患者显示出疗效。 图卡替尼治疗结直肠癌的疗效 2023年1月19日,美国FDA加速批准了图卡替尼与曲妥珠单抗组合用于治疗晚期HER2阳性结直肠癌患者。 以MOUNTAINEER临床试验为例,38%的患者肿瘤缩小或消失,33%的患者肿瘤停止生长,如同按下了肿瘤生长的暂停键。截至研究结果公布时,超过一半的患者在开始治疗两年后仍然存活。 图卡替尼联合疗法延长反应时间 MOUNTAINEER试验结果推动了MOUNTAINEER-03的持续研究,这是一项有意义的随机临床试验,旨在测试在标准治疗方案中加入图卡替尼和曲妥珠单抗的效果。此外,还有一项3期临床试验正在探索贝伐单抗(Avastin)与曲氟尿苷和Tipiracil(Lonsurf)的组合在晚期结直肠癌患者中的疗效。 图卡替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |
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