伊沙佐米+来那度胺+地塞米松联合疗法显著延长多发性骨髓瘤患者的生存期，伊沙佐米仿制药怎么买

　　多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性肿瘤，其特点之一是携带某些细胞遗传学异常。为了改善MM患者的治疗效果，研究者们不断探索新的联合疗法。其中，伊沙佐米+来那度胺+地塞米松（IRd）的联合疗法在近期的研究中引起了关注。

　　TOURMALINE-MM1是一项3期临床研究，旨在评估IRd与来那度胺+地塞米松（Rd）在MM患者中的疗效和安全性。该研究根据细胞遗传学风险，通过免疫荧光原位杂交对两组患者的疗效进行了评估。高风险细胞遗传学异常包括携带del（17p）、t（4；14）和（或）t（14；16），同时评估了患者1q21的扩增情况。

　　主要发现

　　总患者群体：共722位患者被随机分配至两组，其中552位具有细胞学结果。与Rd组相比，IRd组显著提高了患者的无进展生存期（PFS）。

　　高风险细胞遗传学异常患者：137位患者（25%）具有高风险的细胞遗传学异常。

　　在高风险患者中，IRd组相比Rd组显著延长了PFS（中位值21.4个月 vs 9.7个月；HR=0.543；P=0.021）。

　　标准风险细胞遗传学异常患者：其余患者被视为标准风险。

　　在标准风险患者中，IRd组同样显著延长了PFS（中位值20.6个月 vs 15.6个月；HR=0.640；P=0.007）。

　　特定细胞遗传学异常患者：对于携带del（17p）的患者，IRd组也显示出延长PFS的趋势（HR=0.596）。对于1q21扩增的患者，IRd组同样显著提高了PFS（HR=0.781）。

　　在“扩展高危”人群中（定义为具有细胞遗传异常高风险和/或1q21扩增的人群），IRd组也显著延长了PFS（HR=0.664）。

　　TOURMALINE-MM1研究表明，对于具有高风险或标准风险细胞遗传的MM患者，IRd相比Rd均显现出实质性的优势，并可显著提高细胞遗传异常高风险患者的PFS。这一发现为MM患者的治疗提供了新的选择和希望。

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