为了探究索马鲁肽在大量2型糖尿病和肥胖患者中的长期治疗有效性，我们针对诊断为肥胖的个体测量了体重指数(BMI)及体重相对于基线的变化，并同时评估了2型糖尿病患者的糖化血红蛋白(HbA1c)水平变化。此外，我们还关注了新诊断的、在使用索马鲁肽过程中出现的常见不良事件。
在3739例接受索马鲁肽治疗的患者中，有3364例患者通过注射方式给药，平均用药天数为301.54天，其中20.36%的患者无明确结束日期；另有435例患者通过口服司美格鲁肽（Semaglutide）给药，平均用药天数为172.48天，其中24.60%的患者无明确结束日期。研究结果显示，索马鲁肽使用者的BMI平均下降了1.54
kg/m²，体重平均减轻了4.65
kg，而HbA1c水平则平均降低了0.75%。值得注意的是，使用注射制剂的参与者下降幅度更大，这可能与他们的起始值较高有关。尽管随着时间的推移，这些改善效果逐渐减弱，但数值仍然显著低于基线水平。
在安全性方面，仅有约1.0%的患者报告了新诊断的常见不良事件。这一真实世界的数据分析与临床试验结果相一致，表明索马鲁肽具有良好的耐受性，并且能够在大量人群中有效降低BMI、体重和HbA1c水平，尽管其降低幅度相较于临床试验中观察到的要稍小一些。
据悉，索马鲁肽的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。
