胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）索马鲁肽的口服制剂（O-SEMA）与皮下注射制剂（SEMA-SC）在临床实践中的患者依从性和治疗持续率尚不明确。为此，我们开展了一项回顾性观察研究，利用真实世界的理赔数据库，对比了2型糖尿病患者对口服司美格鲁肽和每周一次注射索马鲁肽在12个月内的依从性和治疗中断情况。
本研究通过1:1倾向评分匹配，将注射索马鲁肽的发起者与口服司美格鲁肽的发起者进行了配对。依从性定义为覆盖天数比例≥0.8，不依从则定义为<0.8。结果显示，注射索马鲁肽的不依从比值比（OR）显著高于口服司美格鲁肽（OR：1.39）。尽管在早期阶段，口服司美格鲁肽的停药率较高，但以口服司美格鲁肽为参照，注射索马鲁肽的停药风险比为1.45，表明其停药风险更高。
在12个月的随访期间，与注射索马鲁肽相比，口服司美格鲁肽的起始治疗患者表现出显著更高的依从性和治疗持久性。这一发现可能意味着，对于需要GLP-1RA治疗的患者而言，口服制剂可能是一个更有利的选择，有助于患者更早地开始并持续接受治疗。
据悉，司美格鲁肽的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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