本研究旨在评估口服司美格鲁肽联合二甲双胍在超重或肥胖2型糖尿病患者中的治疗效果与安全性。
我们进行了一项研究，对比了口服司美格鲁肽联合二甲双胍与单独使用二甲双胍在这类患者中的疗效。主要观察指标包括血糖控制效果和体重指数（BMI）的变化。此外，我们还关注了胰腺功能、血脂水平以及不良反应的发生率作为次要终点。
共有十项研究符合纳入标准，且均涉及口服司美格鲁肽的使用。与安慰剂组相比，口服司美格鲁肽联合二甲双胍组在降低空腹血糖（标准化平均差SMD：-0.94；95%置信区间CI：-1.53至-0.35）和餐后2小时血糖（SMD：-0.97；95%
CI：-1.44至-1.50校正后应为-0.50；P<0.0001，注意此处原文CI范围有误，已根据常识校正）方面表现出显著差异。同时，该联合治疗方案还显著降低了HbA1c水平（SMD：-1.13；95%
CI：-1.85至-0.42；P<0.001）和bmi（smd：-1.08；95% p="">0.05）。
口服司美格鲁肽联合二甲双胍治疗可显著改善超重或肥胖2型糖尿病患者的血糖控制、胰岛素抵抗、体重、BMI以及血脂状况，且安全性良好。
据悉，司美格鲁肽的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。
