索马鲁肽,一种胰高血糖素样肽-1受体激动剂,已在普通人群中展现出显著且持续的体重减轻效果。然而,关于其在炎症性肠病(IBD)患者中的应用效果,目前数据仍然有限。
为此,我们开展了一项研究,纳入了患有炎症性肠病的肥胖患者与未患炎症性肠病的肥胖患者进行对比。研究的主要目的是评估在开始使用索马鲁肽后6至15个月内,两个队列相对于基线的平均总体重(TBW)变化。

我们采用了一对一(1:1)倾向评分匹配的方法,对人口统计学特征、合并症、吸烟状况以及平均体重指数进行了匹配。随后,通过2样本t检验来评估平均TBW相对于基线的变化,其中P值<0.05被认为具有统计显著性。
在47,424名炎症性肠病合并肥胖患者中,有150名(0.3%)患者接受了索马鲁肽治疗(平均年龄47.4±12.2岁;平均TBW
237±54.8磅;平均体重指数36.9±6.5
kg/m²;66%患有克罗恩病)。研究结果显示,在开始使用索马鲁肽后,炎症性肠病队列与非炎症性肠病队列的平均TBW变化没有显著差异(-16±13.4磅 vs
-18±12.7磅;P=0.24)。同时,在6个月和12个月之间(-16±13磅 vs
-15±11.2磅;P=0.24)以及12个月和15个月之间(-20±13.2磅 vs
-21±15.3磅;P=0.49)的平均TBW变化也没有显著差异。
此外,在炎症性肠病患者中,与未使用索马鲁肽的组相比,索马鲁肽组在口服或静脉注射类固醇的使用以及因任何原因住院的风险方面没有显著差异。
索马鲁肽在炎症性肠病与肥胖患者中的疗效与非炎症性肠病患者相似,平均体重减轻超过5%。同时,使用索马鲁肽并未增加炎症性肠病特异性不良事件的风险。

据悉,索马鲁肽的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说,现在有了更多的选择。若考虑购买此药,患者可以选择前往国外就医,并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。
