BRAF V600E突变阳性的晚期复发性结直肠癌预后较差。康奈非尼Encorafenib、贝美替尼Binimetinib和西妥昔单抗于 2020
年在被批准用于治疗这种癌症。

真实案例:一例 BRAF V600E
突变阳性结直肠癌患者的病例,该患者在我院接受康奈非尼Encorafenib、贝美替尼Binimetinib和西妥昔单抗治疗,并出现 3
级胰腺炎。胰腺炎治疗后,康奈非尼Encorafenib的药物剂量从300 mg减至225 mg,贝美替尼Binimetinib从90 mg减至60
mg,并恢复治疗。此后,没有观察到 3
级或更高级别的不良事件。尽管有报道称使用康奈非尼Encorafenib和贝美替尼Binimetinib后会发生胰腺炎,但这种情况很少见。适当减少剂量并注意副作用,该方案被认为对于年龄>70岁的BRAF
V600E突变阳性晚期复发性结直肠癌患者的长期治疗是可行的。

“海得康”一直紧密跟踪国际新药的最新进展,并致力于为国内患者提供关于全球已上市药品的专业咨询服务。如果需要更多的信息,请拨打我们的医学顾问电话:400-001-9769,或添加海得康官方微信:15600654560,我们的专业团队会为提供详细的咨询。
温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。