临床前研究已表明，BRAF抑制剂能够增强抗肿瘤免疫和抗原呈递。因此，BRAF抑制与免疫疗法的联合应用成为了一种具有吸引力的治疗方法。本研究旨在探索在BRAF突变的转移性黑色素瘤患者中，使用高剂量白细胞介素-2（HD
IL-2）进行维莫非尼测序，以期改善患者的长期预后。
本研究纳入了符合HD IL-2治疗资格的转移性BRAF V600突变黑色素瘤患者。患者被分为两组：第1组在接受HD
IL-2治疗前，先接受为期6周的维莫非尼960
mg每日两次（BID）治疗；第2组则在入组前已接受7-18周的维莫非尼治疗。两组患者均在第1-5天和第15-19天，每8小时接受600,000 IU/kg的HD
IL-2治疗。研究的主要目标是评估在HD IL-2治疗开始后10周±3天（评估1）和26周±3天（评估2）时的完全缓解（CR）率。
共有53名患者入组（队列1：n=38；队列2：n=15），其中39例接受了评估1，15例接受了评估2。在两个队列中，评估1时的CR率为10%（95%
CI 3-24%），评估2时的CR率为27%（95% CI 8-55%）。队列1和队列2的年生存率分别为30%和27%。研究过程中未发生意外的毒性反应。
本研究发现，维莫非尼与HD
IL-2的联合使用并未改变这两种药物已知的毒性特征。然而，观察到的维莫非尼反应率低于预期。总体反应率和反应持久性与单独使用HD
IL-2时观察到的相似。因此，在BRAF-V600突变阳性转移性黑色素瘤患者中，维莫非尼与HD
IL-2的联合使用效果并未达到预期，需要进一步探索更有效的联合治疗方案。
据悉，维莫非尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。
