朗格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)患者中，有近半数对初始诱导化疗不敏感或经历疾病复发。对于难治性/复发性LCH，目前尚无明确的最优治疗方案。因此，评估维莫非尼（一种BRAF通路抑制剂）在LCH，特别是难治性/复发性病例中的有效性和安全性显得尤为重要。
本研究纳入了单独或联合使用维莫非尼治疗LCH患者的相关研究结果。经过严格的筛选流程，从416项研究中最终选定了22项研究（涉及107名患者）进行深入分析。在这些患者中，大多数（92名，占86%）的一线治疗方案为泼尼松龙加长春花碱，而3名患者（3%）则提前开始了维莫非尼的治疗。
研究结果显示，维莫非尼治疗后的首次临床缓解中位时间为一周，而达到最佳反应的中位时间为5.25个月。在107名患者中，62名患者(58%)最终实现了无活动性疾病(NAD)，39名患者(36%)的活动性疾病得到了好转(ADB)。总体缓解率(ORR)高达94.4%（101/107，置信区间0.88；0.98）。然而，维莫非尼的治疗也伴随着一些不良反应，其中最主要的是皮疹或光过敏（47%）以及其他皮肤不良事件（15%）。
综上所述，维莫非尼在治疗难治性朗格汉斯细胞组织细胞增多症方面展现出了高效且相对安全的特点。然而，关于其最佳开始时间和治疗持续时间的问题，仍需进一步的研究来确定。
据悉，维莫非尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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