当前针对BRAF
V600E突变结直肠癌患者的治疗方案效果并不理想。为了提升这一领域的治疗成果，我们评估了维莫非尼、西妥昔单抗与FOLFIRI联合使用的新治疗方案在BRAF
V600E突变晚期结直肠癌患者中的安全性和有效性。
本研究共纳入了21名BRAF
V600E突变的晚期结直肠癌患者，这些患者均符合接受FOLFIRI联合维莫非尼和西妥昔单抗治疗的条件。研究的主要终点是客观缓解率，而次要终点则包括疾病控制率、无进展生存期、总生存期和安全性。
疗效分析结果显示，在意向治疗人群中，客观缓解率达到了81.0%（17/21；95%置信区间[CI]为57.4-93.7%）。值得注意的是，在可评估的20名患者中，客观缓解率更是高达85.0%（17/20，95%
CI为61.0-96.0%）。其中，2名患者获得了完全缓解，15名患者获得了部分缓解。此外，整个队列的中位无进展生存期为9.7个月（95%
CI为6.3-10.9），而所有患者的中位总生存期为15.4个月（95% CI为8.5-15.4）。
在安全性方面，最常见的不良事件（3至4级）包括中性粒细胞减少症（8/21）、贫血（3/21）和皮疹（3/21）。这些结果表明，维莫非尼和西妥昔单抗可以安全地与FOLFIRI方案联合使用。
综上所述，维莫非尼联合西妥昔单抗及FOLFIRI方案在BRAF
V600E突变的晚期结直肠癌患者中展现出了良好的抗肿瘤活性和可耐受的毒性，为这类患者的治疗提供了新的有效选择。
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