选择性RET特异性酪氨酸激酶抑制剂（RET-TKIs）已成为治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的有效手段，然而，关于其心血管毒性的研究仍相对匮乏。本研究的重点在于，在现实医疗环境中，对与这两种选择性RET-TKI相关的心血管毒性进行深入表征。
研究结果显示，普拉替尼与塞普替尼均呈现出与高血压的显著相关性。具体而言，普拉替尼的风险比例比（ROR）为5.25（95%置信区间：4.40-6.26），而塞普替尼的ROR为2.68（95%置信区间：1.87-3.82）。此外，普拉替尼还与缺血性心脏病显示出强烈的关联（ROR：3.92，95%置信区间：2.94-5.23），而塞普替尼则与尖端扭转型室性心动过速/QT延长有显著关系（ROR：2.65，95%置信区间：1.74-4.04）。在心血管毒性的中位发病时间方面，普拉替尼为33天（四分位距：9-73天），塞普替尼则为15天（四分位距：10-50天）。总体而言，由选择性RET-TKI导致的心血管毒性事件中，死亡、危及生命的事件以及因心血管毒性而住院的比例分别为8.57%、1.19%和31.43%。
综上所述，选择性RET-TKIs与多种心血管毒性紧密相关。其中，普拉替尼特别与缺血性心脏病相关联，而塞普替尼则与尖端扭转型室性心动过速/QT延长以及血栓事件有显著关系。这些发现为临床实践中使用这两种药物提供了重要的安全性参考。
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