BRAF突变在转移性黑色素瘤中约占50%，其中最常见的是密码子V600的突变。已知维莫非尼能够改善晚期BRAF突变黑色素瘤患者的无进展生存期和总生存期。本报告描述了一项研究的结果，该研究旨在评估维莫非尼对携带除V600E之外BRAF突变的晚期黑色素瘤患者的治疗效果。
符合条件的患者包括IIIC或IV期黑色素瘤且携带非V600E BRAF突变的患者，他们接受了维莫非尼的治疗（960
mg，每日两次）。研究的主要终点是研究者评估的最佳总体缓解率，同时还评估了缓解时间、缓解持续时间、无进展生存期、总体生存期和安全性。此外，还进行了计划的亚组分析，比较了V600K突变与其他非V600K突变患者的疗效。
共有31名患者入组，其中13名（42%）携带V600K突变，18名（58%）携带其他类型的突变。研究者评估证实，总体人群中的最佳总体缓解率为23%（95%置信区间=10%-41%），并且V600K突变患者的缓解率与其他突变患者的缓解率相似，分别为23%（95%置信区间=5%-54%）和22%（95%置信区间=6%-48%）。在携带V600K（n=3）、V600E2（n=1）、V600R（n=1）、L597S（n=1）和D594G（n=1）突变的患者中观察到了缓解。研究期间未报告新的安全信号。
综上所述，维莫非尼在携带罕见BRAF突变的晚期黑色素瘤患者中显示出了一定的治疗活性。
据悉，维莫非尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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