BRAF
V600突变在多种胶质瘤亚型中较为常见，如多形性黄色星形细胞瘤(PXA)和神经节胶质瘤，但在胶质母细胞瘤中则相对较少见。为了评估维莫非尼（一种针对BRAF
V600的选择性抑制剂）在携带此突变的神经胶质瘤患者中的疗效，我们进行了一项深入研究。
VE-BASKET研究是一项针对BRAF V600突变非黑色素瘤癌症的开放标签、非随机、多队列研究。在该研究中，患有BRAF
V600突变神经胶质瘤的患者连续每天两次接受960mg维莫非尼治疗，直至疾病进展、停药或出现无法耐受的不良反应。研究的关键终点包括根据RECIST
1.1版确认的客观缓解率、无进展生存期、总生存期和安全性。
共有24例神经胶质瘤患者（中位年龄32岁；其中18名女性，6名男性）参与了治疗，这些患者涵盖了恶性弥漫性神经胶质瘤（n=11，包括6例胶质母细胞瘤和5例间变性星形细胞瘤）、PXA（n=7）、间变性神经节胶质瘤（n=3）、毛细胞星形细胞瘤（n=2）以及一例未具体说明的高级神经胶质瘤（n=1）。研究结果显示，确认的客观缓解率为25%（95%
CI，10%至47%），中位无进展生存期为5.5个月（95% CI，3.7至9.6个月）。
在恶性弥漫性神经胶质瘤患者中，最佳缓解情况包括一名患者达到部分缓解，五名患者病情稳定，其中两名患者的病情稳定持续了一年以上。对于PXA患者，最佳缓解情况包括一名患者完全缓解，两名患者部分缓解，以及三名患者病情稳定。此外，在毛细胞性星形细胞瘤和间变性神经节胶质瘤患者中（各一名），也观察到了部分缓解。维莫非尼的安全性表现与之前发表的研究结果基本一致。
综上所述，维莫非尼在部分BRAF V600突变神经胶质瘤患者中展现出了持久的抗肿瘤活性，但疗效似乎因组织学亚型的不同而有所差异。
据悉，维莫非尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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