FLT3-ITD
AML的复发风险较高，因此许多患者在诱导治疗后选择接受异基因造血干细胞移植（alloHCT）。然而，alloHCT后的复发率仍然居高不下，迫切需要采取有效策略来改善治疗结果。
本研究对2016年6月1日至2020年12月31日期间接受alloHCT，并在临床试验之外接受吉瑞替尼（GILT）或索拉非尼（SORA）作为移植后维持治疗的FLT3-ITD
AML成年患者进行了回顾性分析。
共有55名患者接受了GILT（n=27）或SORA（n=29）的HCT后维持治疗。其中一名患者在第一次alloHCT后接受SORA治疗，在第二次alloHCT后接受GILT治疗。两组患者的特征相当，且除1名患者外，所有患者在alloHCT前的治疗中均使用了FLT3抑制剂。患者接受GILT治疗的中位时间为385天（范围为10-804天），接受SORA治疗的中位时间为315天（范围为3-1777天）。
研究结果显示，GILT和SORA的1年无进展生存期（PFS）和复发率相似。具体来说，GILT组的1年PFS为66%，复发率为19%；而SORA组的1年PFS为76%，复发率为24%（P值分别为.4和.6）。同时，两组均出现了较高的3-4级血液学毒性，包括中性粒细胞减少症（GILT组45%，SORA组34%）和血小板减少症（GILT组30%，SORA组52%）。在接受GILT和SORA治疗的患者中，分别有44%和14%的患者没有停止维持治疗。
综上所述，当使用SORA和GILT作为HCT后维持治疗时，两组患者的PFS相当且毒性特征相似。
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