Enfortumab Vedotin (EV)
已被批准用于铂类和PD1/L1抑制剂治疗后进展的转移性尿路上皮癌(mUC)。Erdafitinib则获批用于存在FGFR2/3激活体细胞基因组变异(GA)的铂类后mUC治疗。了解EV在FGFR2/3变异的mUC中的活性信息，将有助于实现最佳临床管理。
在这项多中心回顾性分析中，评估了伴有和不伴有FGFR2/3变异的mUC患者对EV的总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)。基因组变异(GA)包括突变和融合。我们使用多变量Cox回归和逻辑回归分析（双尾p值）来评估基因组变异与治疗效果的关联。
在可评估的60名患者中，大多数为男性（44/60，78%），ECOG体能评分为0-1（53/60，88.3%），开始接受EV治疗时的中位年龄为70.5岁（范围48-88岁）。研究结果显示，FGFR2/3中的基因组变异并不影响EV的ORR（p=0.32）、OS（p=0.79）或PFS（p=0.32）。
综上，FGFR2/3基因组变异似乎并不会损害mUC中EV的主要治疗效果。然而，仍需要进行更大规模的研究来进一步评估FGFR2/3基因组变异对EV活性的影响，以及EV与Erdafitinib在mUC中的最佳治疗顺序。
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