方法：研究检索了PubMed、Embase和ClinicalTrials.gov数据库，检索日期截至2022年2月10日。我们选取了安全性结果（如不良事件）和疗效结果（包括客观缓解率、疾病稳定率和疾病进展率），并采用综合荟萃分析3.0版和STATA
15.0进行数据分析。
结果：最常见的全级别不良反应包括高磷血症、口干、口腔炎、腹泻和味觉障碍。发生≥3种不良反应的患者比例较低，其中口腔炎和低钠血症最为常见。此外，眼部异常也不容忽视。尿路上皮癌患者的疗效明显优于其他实体瘤患者，其客观缓解率较高（0.38
vs 0.10），疾病进展率较低（0.26 vs
0.68）。所有缓解均发生在存在成纤维细胞生长因子受体（FGFR）变异的患者中，且在这些患者中，观察到特定的FGFR变异（FGFR3-TACC3）具有最大的缓解效果。
结论：厄达替尼对转移性尿路上皮癌及其他实体肿瘤展现出良好的临床疗效，且其毒性在可接受范围内。随着更多RCT及联合治疗试验的发表，厄达替尼的应用前景广阔。
厄达替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
