阿贝西利联合非甾体芳香化酶抑制剂改善HR+、HER2-晚期乳腺癌患者生存

　　MONARCH 3研究结果显示，阿贝西利与非甾体芳香化酶抑制剂（NSAI）联合治疗，作为初始治疗方案，有助于延长激素受体阳性（HR+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期乳腺癌女性的生存期，相比单独使用NSAI，这一联合治疗方案显示出了优势。

　　研究设计与主要发现

　　研究类型与参与者：MONARCH 3是一项随机、双盲III期研究，纳入了493名绝经后、未接受过任何晚期全身治疗的HR+、HER2-晚期乳腺癌女性。

　　治疗方案与分组：参与者被随机分为两组，328名接受阿贝西利加NSAI（阿那曲唑或来曲唑）治疗，165名接受安慰剂加NSAI治疗。

　　生存期分析：中位随访8.1年后，阿贝西利组的中位总生存期（OS）为66.8个月，而安慰剂组为53.7个月。尽管阿贝西利组在数值上显示出更长的生存期，但这种改善在最终分析中并未达到统计学意义。

　　特定亚组分析：在患有内脏疾病的女性中，阿贝西利组的中位OS也比安慰剂组长（63.7个月vs48.8个月），但同样未达到统计学意义。

　　安全性与耐受性

　　安全性：长期随访显示，联合治疗的安全性可接受。最常见的不良事件是轻度腹泻，可通过止泻药物和剂量调整进行治疗，且不影响疗效。

　　耐受性：研究人员指出，联合治疗未观察到新的安全信号，且先前证实的无进展生存期（PFS）益处得以维持。

　　MONARCH 3研究表明，尽管阿贝西利联合NSAI治疗在数值上延长了HR+、HER2-晚期乳腺癌女性的生存期，但这种改善未达到统计学意义。然而，该联合治疗方案在安全性、耐受性以及PFS方面的益处得到了维持。

　　据悉，阿贝西利的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。