帕博利珠单抗联合同步放化疗在东亚宫颈癌患者中展现生存期优势

　　针对东亚高风险局部晚期宫颈癌患者的一项探索性分析结果显示，帕博利珠单抗（派姆单抗）联合同步放化疗（CCRT）治疗可显著提高患者的无进展生存期（PFS）。该研究在ESMO Gyn 2024上公布，数据显示，与安慰剂联合CCRT组相比，帕博利珠单抗联合CCRT组的患者在PFS上具有明显优势。

　　研究设计与主要发现

　　患者群体：研究纳入了来自中国、日本、韩国、泰国和台湾的299名患者，其中153名患者接受了帕博利珠单抗联合CCRT治疗，146名患者接受了安慰剂联合CCRT治疗。

　　PFS优势：在东亚亚组中，帕博利珠单抗联合CCRT组的24个月PFS率为77.6%，而安慰剂组为59.8%。这表明帕博利珠单抗加CCRT可使疾病进展或死亡风险降低45%（风险比[HR]，0.55，95%置信区间[CI]，0.35–0.88）。

　　总体人群对比：在总体人群中，帕博利珠单抗联合CCRT治疗组的24个月PFS率略低，为67.8%，而安慰剂组的PFS率为57.3%。帕博利珠单抗组的疾病进展或死亡风险降低了30%（HR，0.70，95% CI，0.55–0.89）。

　　安全性与耐受性

　　不良事件：帕博利珠单抗组和安慰剂组在3级及以上不良事件（AE）的发生率上相似。然而，帕博利珠单抗组有更多患者出现严重AE和免疫介导的AE。

　　治疗相关不良反应：最常见的治疗相关不良反应与血液有关，如贫血和白细胞、中性粒细胞计数低。恶心发生率也很高，但腹泻在帕博利珠单抗组中并不常见。

　　安全性总结：帕博利珠单抗在东亚亚群中的安全性与在总体人群中的安全性非常相似，这表明与标准治疗相比，该组合并未显著增加不良事件的风险。

　　研究结果表明，帕博利珠单抗联合CCRT治疗可为东亚高风险局部晚期宫颈癌患者提供一种新的治疗选择，具有显著的PFS优势。这一发现有望为这一患者群体带来更好的治疗效果和生活质量改善。

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