阿伐曲波帕在治疗严重且难治性化疗引起的血小板减少症中的效果，仿制药上市了吗

　　研究探讨了阿伐曲波帕（一种血小板生成素受体激动剂，TPO-RA）在治疗严重且难治性化疗引起的血小板减少症（CIT）中的效果。

　　CIT是癌症患者的常见并发症，尤其在多周期化疗后，可能导致治疗延迟或剂量减少。

　　CIT的治疗通常仅限于难治性和严重病例。

　　研究旨在评估阿伐曲波帕在治疗多线治疗失败的严重和难治性CIT中的效果。

　　研究方法：

　　在2020年9月至2021年2月期间，浙江中医药大学附属第一医院纳入了13名患有S/R CIT的癌症患者。

　　所有患者均在8周内口服阿伐曲波帕，初始剂量为60mg/天，可根据需要调整。

　　研究结果：

　　8名（61.5%）患者对阿伐曲波帕有反应，表现为血小板计数≥50×10^9/L且不依赖输血。

　　中位反应时间为27.5（11-50）天，血小板反应的中位累计天数为79（20-167）天。

　　13名患者中有10名（76.9%）在研究终点时不再需要输血小板。

　　反应的预测因素是研究开始时的血红蛋白（HB）水平，HB超过90g/L的患者的反应率为88.9%。

　　血小板计数在25.5×10^9/L的临界值下显示87.5%的敏感性和100%的特异性来预测治疗反应。

　　给药期间未发现与药物相关的副作用。

　　研究表明，阿伐曲波帕可能是一种治疗严重和难治性CIT的新型有效药物。尤其是对于血红蛋白高于90g/L的患者，阿伐曲波帕的治疗效果更为显著。

　　这项研究为阿伐曲波帕在治疗严重且难治性CIT中的应用提供了有力的证据。它表明，阿伐曲波帕能够显著提高患者的血小板计数，减少输血需求，并且具有良好的安全性。这对于改善癌症患者的治疗体验和生存质量具有重要意义。

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