GIP/GLP-1受体激动剂tirzepatide已被证实能显著降低患有糖尿病前期的超重和肥胖成年人患2型糖尿病（T2D）的风险。
在第三阶段SURMOUNT-1研究中，评估了该药物每周注射的疗效。该研究为期176周，涉及1000多名糖尿病前期患者，他们接受了三种不同剂量的药物注射。研究结果显示，与安慰剂相比，tirzepatide将患者进展为2型糖尿病的风险降低了94%，并且在整个治疗期间，患者体重持续减轻。接受最高剂量药物的患者体重平均下降了22.9%，而安慰剂组仅为2.1%。
值得注意的是，那些在17周的停药随访期内停止使用tirzepatide的患者开始恢复体重，并且2型糖尿病的进展有所增加。这一发现进一步强调了持续治疗的重要性。
此外，就在不到三周前，礼来公司还公布了tirzepatide在治疗射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）和肥胖症成人患者中的积极后期结果。第三阶段SUMMIT试验将730多名患有肥胖症的HFpEF患者随机分为三个剂量的tirzepatide组或安慰剂组。结果显示，与安慰剂组相比，tirzepatide组发生心力衰竭后果（如住院和心血管死亡）的风险降低了38%。
Tirzepatide还显示出作为治疗脂肪肝疾病代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的前景。在中期SYNERGY-NASH试验中，接受不同剂量tirzepatide的患者中，有51.8%至73.3%的患者在52周时实现了MASH消失，且肝组织学纤维化没有恶化，而安慰剂组的比例仅为13.2%。
替尔泊肽仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。
温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。
