过去四十年，急性髓系白血病（AML）的治疗策略主要依赖于标准化疗方案。然而，近年来，AML治疗领域经历了重大革新，这一转变主要归功于低甲基化剂和小分子药物的引入，它们为患者提供了新的治疗选择。Bcl2抑制剂维奈托克、FLT3抑制剂（如midostaurin和gilteritinib）、IDH1和IDH2抑制剂艾伏尼布和enasidenib，以及HH通路抑制剂glasdegib等，标志着AML治疗领域迈出了重要一步，这些创新药物显著改善了患者的预后和生活质量。
艾伏尼布作为同类首创的选择性变构IDH1R132抑制剂，其独特的能力在于能够诱导原代mIDH1
AML原始细胞体外分化，这为AML治疗提供了全新的视角。临床数据不仅证实了艾伏尼布作为独立疗法的卓越安全性，同时也证明了其在联合疗法中的潜力，尤其是在与化疗结合时的疗效。综合研究一致表明，艾伏尼布在单一疗法和联合化疗中均能产生积极的治疗效果，这进一步巩固了其在AML治疗领域的重要地位。
随着艾伏尼布等创新药物的出现，AML治疗领域正经历着深刻的变革。这些药物不仅拓宽了治疗的范围，也提高了治疗的成功率。然而，面对耐药性等挑战，持续的研究和创新是推动AML治疗领域向前发展的关键。艾伏尼布作为AML治疗领域的一个重要里程碑，其未来在克服耐药性方面的潜力，以及与其它疗法的协同作用，值得我们持续关注和探索。
艾伏尼布仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
