艾曲波帕治疗免疫性血小板减少症（ITP）已被证明有效且安全。本研究回顾性评估了260名成年原发性ITP患者，这些患者在确诊后24个月内接受了艾曲波帕治疗。研究的主要目的是探讨患者在达到完全缓解（CR）后停用艾曲波帕的可行性及其后续反应。
研究发现，在201名获得CR的患者中，有80名患者停用了艾曲波帕。停用原因多样，包括疗效持续存在、血小板计数过高、患者要求、天冬氨酸转氨酶升高、腹泻、血栓形成等。在可评估的49名患者中，有26名患者在停用艾曲波帕后未接受其他ITP治疗，且表现出持续反应，中位随访时间为9个月。
这些持续反应的患者特点包括：自ITP诊断以来的中位时间为46.5个月，其中4名患者的ITP时间不到1年；男性患者占一定比例；中位年龄为59岁；接受过中位4种先前治疗，且42%的患者接受了脾切除术。然而，研究并未发现停用艾曲波帕后持续反应的预测因素。
这一研究结果表明，在用艾曲波帕达到CR的成年原发性ITP患者中，很大一部分患者在停用艾曲波帕后血小板反应可能持续存在。这一发现对于指导临床实践具有重要意义，因为它提示我们在某些患者中，艾曲波帕的治疗可能是有限的，并且可以在达到CR后尝试停用。然而，同时也需要可靠的标记来预测哪些患者会有这种持续反应，以便更准确地指导治疗决策。
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