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原发性免疫性血小板减少症患者停用艾曲波帕后的持续反应研究,仿制药最新消息

时间:2024-08-21     作者:医学编辑李可艾   阅读

  艾曲波帕作为一种治疗免疫性血小板减少症(ITP)的药物,其有效性和安全性已得到广泛认可。然而,关于患者停药后血小板反应的持续性,目前尚缺乏充分的研究数据。为了探究这一问题,我们进行了一项回顾性评估,涉及260名成年原发性ITP患者,他们在确诊后24个月内接受了艾曲波帕治疗。

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  研究发现,在201名获得完全缓解(血小板计数 >100 × 10^9 /L)的患者中,有80名患者选择了停用艾曲波帕。停用药物的原因多种多样,包括疗效持续存在、血小板计数过高、患者个人要求、天冬氨酸转氨酶升高、腹泻、血栓形成等。

  值得注意的是,在49名可评估患者中,有26名患者在停用艾曲波帕后未接受其他ITP治疗,却表现出了持续的血小板反应。这些患者的中位随访时间为9个月,自ITP诊断以来的中位时间为46.5个月。其中,有4名患者的ITP病程甚至不到1年。

  进一步分析这些患者的特征,我们发现他们中位年龄为59岁,男女比例为11:15,接受过中位4种先前治疗,且有42%的患者曾接受过脾切除术。然而,我们并未发现能够预测停用艾曲波帕后持续反应的可靠标记。

  这一研究结果表明,在通过艾曲波帕获得完全缓解的成年原发性ITP患者中,有很大一部分患者在停用药物后血小板反应可能持续存在。然而,目前我们尚无法准确预测哪些患者会出现这种反应。因此,未来的研究需要探索更可靠的标记来预测患者的停药后反应,以便为临床决策提供更有力的支持。

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