慢性粒单核细胞白血病（CMML）中的血小板减少症是一个治疗难题，通常由于骨髓生成受损或并发症如免疫性血小板减少症（ITP）引起。本文报告了两例CMML患者严重血小板减少症的成功治疗经验，这两例患者均对艾曲波帕治疗表现出高度敏感性和安全性。
病例1是一位61岁女性，因皮肤瘀点和紫癜入院，被诊断为CMML相关ITP。在尝试糖皮质激素、静脉注射免疫球蛋白（IVIg）、血小板生成素（TPO）、环孢素A（CsA）等多种治疗无效后，患者开始接受艾曲波帕治疗。治疗后1周内，血小板计数恢复正常，并在停止治疗3个月后保持稳定，长达20个月内无需额外治疗。
病例2是一位72岁女性，患有CMML并伴地西他滨治疗引起的血小板减少症。在10个疗程的地西他滨治疗后，患者出现持续严重的血小板减少和巨核细胞数量减少。开始艾曲波帕治疗后，患者血小板计数也在1周内恢复正常。尽管在1个月后停止治疗，但患者的血小板计数在3个月内保持稳定，12个月内无需输注血小板。
这两例病例均表明，艾曲波帕对于CMML相关ITP和地西他滨治疗引起的血小板减少症具有显著的治疗效果，且安全性良好。值得注意的是，病例1是第一例报道的用艾曲波帕成功治疗CMML相关ITP的病例，这进一步证明了艾曲波帕在这类难治性血小板减少症中的治疗潜力。
总之，这两例病例为我们提供了宝贵的临床经验，提示我们在面对CMML患者的严重血小板减少症时，艾曲波帕可能是一个有效的治疗选择。同时，这些病例也强调了准确诊断的重要性，以避免误诊和延误治疗。
艾曲波帕仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
