本研究旨在探讨艾曲波帕在伴有干燥综合征(SS)的免疫性血小板减少症(ITP)患者中的治疗效果和安全性。通过回顾性研究3例SS继发ITP患者的临床病程,我们发现艾曲波帕在停用皮质类固醇后能够维持患者血小板计数在满意水平,且耐受性良好。

干燥综合征是一种慢性自身免疫性疾病,常伴发免疫性血小板减少症。艾曲波帕作为血小板生成素受体激动剂,在ITP患者中已显示出良好的治疗效果。然而,其在伴有SS的ITP患者中的应用尚缺乏充分研究。
本研究回顾性分析了3例SS继发ITP患者的临床病程。这些患者均接受过皮质类固醇或其他免疫调节剂治疗,并因出血性疾病而服用艾曲波帕。根据说明书,患者被处方艾曲波帕,并根据血小板计数监测结果调整剂量。
所有患者在停用皮质类固醇后,血小板计数均维持在满意水平(>100,000/mm^3,持续>2年)。
艾曲波帕耐受性良好,未发生血栓事件等不良反应。
本研究表明,艾曲波帕在伴有SS的ITP患者中具有显著的治疗效果,且安全性良好。它能够为患者提供一个减少皮质类固醇相关副作用的重要治疗策略。这一发现对于改善伴有SS的ITP患者的生活质量具有重要意义。
综上所述,艾曲波帕在伴有干燥综合征的免疫性血小板减少症患者中表现出良好的治疗效果和安全性。它可能是一个有效的治疗策略,有助于减少患者皮质类固醇的使用和相关副作用。

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