免疫性血小板减少症（ITP）是一种由针对血小板的自身抗体形成和T细胞失调引起的疾病，其特征是血小板计数低于100×10
9/L。皮质类固醇仍然是一线治疗药物，但鉴于最近的发展，血小板生成素受体激动剂正在逐渐取代脾切除术，用于类固醇依赖或难治性患者。本研究旨在回顾性评估艾曲波帕治疗慢性ITP的疗效、安全性和副作用。我们对来自伊斯坦布尔两家医疗机构的23名接受艾曲波帕治疗的慢性ITP患者进行了回顾性评估。总体反应率（部分或完全）为87%，完全反应率为78.3%。从治疗开始到血小板计数达到50×10
9/L以上的中位时间为14天（最小-最大：4-126天）。四名患者因持续反应而停止治疗，其中两名患者仍然保持完全反应。在治疗期间，一名患者患上了基底细胞癌，另一名患者患上了慢性粒单核细胞白血病。尽管其长期副作用尚不清楚，但艾曲波帕是ITP的一种非常有效的治疗选择，可能为患者带来良好的治疗效果。
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