艾曲波帕治疗造血干细胞移植后血小板减少症的研究，艾曲波帕仿制药在哪里上市

　　本研究旨在评估艾曲波帕（ELT）在治疗造血干细胞移植（HSCT）后血小板减少症中的疗效和安全性。通过对48名接受HSCT后血小板减少的患者进行回顾性分析，我们发现ELT治疗显著提高了血小板计数，且未观察到药物相关副作用。

　　造血干细胞移植（HSCT）是多种血液疾病的重要治疗手段，但移植后血小板减少是常见的并发症之一。艾曲波帕（ELT）作为一种口服血小板生成素受体激动剂，已被用于治疗多种原因导致的血小板减少症。本研究旨在评估ELT在HSCT后血小板减少症中的治疗效果和安全性。

　　本研究回顾性分析了2017年7月至2021年7月期间，在埃尔吉耶斯大学骨髓移植中心接受异基因或自体HSCT后，因血小板减少而接受ELT治疗的48名患者的临床资料。

　　患者特征：48名患者中，30名（62.5%）经历了血小板恢复延迟（DPR），18名（37.5%）经历了血小板恢复继发性失败（SFPR）。

　　治疗效果：ELT治疗前的血小板计数中位数为13x10^9/L。经过治疗，23名患者对治疗有反应，血小板成功恢复的累计发生率为48%。DPR和SFPR患者均有反应，但DPR患者的反应率更高（50% vs. 44%）。

　　血小板计数变化：有反应患者的血小板计数中位数在治疗前为12x109/L，治疗后显著提升至68x109/L（p<0.0001）。

　　骨髓巨核细胞数量与治疗效果：治疗前骨髓巨核细胞数量充足者22例（46%），反应率为77%；而骨髓巨核细胞减少者26例（54%），反应率为23%。巨核细胞充足的患者反应时间也显著短于巨核细胞减少的患者（中位数33天 vs. 55天，p=0.002）。

　　安全性：所有患者均未观察到与ELT治疗相关的副作用。

　　本研究证实，ELT是治疗HSCT后血小板减少症的一种有效、安全的方法。治疗前骨髓巨核细胞的充足性是影响治疗效果的重要因素。这一发现为HSCT后血小板减少症的治疗提供了新的选择和思路。

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