根据《血液进展》上发表的汇总分析结果,使用阿卡替尼(Calquence)为基础的治疗方案,针对高风险慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者展现出了长期的疗效。

研究涵盖了5项前瞻性临床研究的数据,涉及初治和复发/难治性高风险CLL患者。初治组的中位随访时间为59.1个月,复发/难治组的中位随访时间为44.3个月。在最后一次随访时,仍有大量患者正在接受治疗,显示出阿卡替尼的持续疗效。
对于初治组的高危患者,中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均未达到,这意味着许多患者的疾病在长时间内保持稳定,且生存时间延长。在复发/难治性队列中,具有特定高风险基因特征(如17p缺失/TP53突变、未突变IGHV和复杂核型)的患者也表现出了显著的PFS和OS。
在疗效方面,阿卡替尼在各个患者亚组中都展现出了高总缓解率(ORR)。初治队列和复发/难治性队列中的高危患者亚组均获得了较高的ORR,这进一步证明了阿卡替尼的治疗潜力。
研究还评估了阿卡替尼的安全性。虽然有一定比例的患者经历了3级或以上治疗引起的不良反应(TEAE),但大多数患者能够继续治疗,且因TEAE而停止治疗的比例相对较低。
总体而言,这项研究为阿卡替尼在治疗高风险CLL患者中的应用提供了有力支持。尽管对于具有特定高风险基因特征的患者(如del(17p)/TP53突变患者)在复发/难治性环境中的治疗优化仍是一个挑战,但阿卡替尼仍被视为一种高效且耐受性良好的治疗选择。

阿卡替尼仿制药已在孟加拉上市,如需购药,可出国就医。海得康专注正规海外医疗,帮助中国患者搭建海外医药桥梁!更多药品资讯,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。
温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。
