近五年来，晚期BRAF
V600突变型黑色素瘤的临床治疗领域取得了显著进展。抑制丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）途径特定步骤的靶向疗法已为这种难治疾病患者提供了显著的整体治疗益处。BRAF和MEK抑制剂的联合治疗（如达拉非尼加曲美替尼或维莫非尼加考比替尼）已成为标准治疗方法。这些药物通常一直使用到病情进展或出现不可接受的毒性，因此，一些患者可能会在较长时间内继续接受维持治疗，而毒性反应可能导致其他患者提前停药。
治疗的目标是延长生存期，同时尽量减少对生活质量的损害，因此，药物相关不良事件（AE）需要及时处理，以确保患者从治疗中获得最大益处。正确的处理取决于对与BRAF或MEK抑制剂相关的不良事件的了解，从而为调整药物剂量提供依据。此外，所选治疗方案的独特安全性特征可能会影响患者的选择和监测。
实践意义：
BRAF加MEK抑制剂的靶向治疗已成为晚期BRAF
V600突变转移性黑色素瘤患者的标准治疗方法。为了给患者提供最佳治疗效果，临床医生需要敏锐地了解这些药物的毒性特征，及时识别和了解哪些不良事件最有可能与BRAF或MEK抑制剂有关，以便为适当的治疗调整提供依据。
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