近年来，在晚期BRAF
V600突变型黑色素瘤的临床治疗领域取得了显著进展。靶向抑制丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）途径特定步骤的疗法已证明能为这类难治疾病患者带来显著的整体治疗益处。目前，BRAF和MEK抑制剂的联合治疗（如达拉非尼加曲美替尼或维莫非尼加考比替尼）已成为标准治疗方法。这些药物通常会被持续使用直至病情进展或出现不可接受的毒性反应；因此，部分患者可能会在较长时间内接受维持治疗，而毒性反应则可能导致其他患者提前停药。
鉴于治疗的目标是延长生存期的同时尽量减少对生活质量的损害，因此药物相关的不良事件（AE）需要及时处理，以确保患者能从治疗中获得最大益处。正确的处理策略取决于对哪些AE最有可能与BRAF或MEK抑制剂相关的深入了解，从而为调整药物剂量提供依据。此外，所选治疗方案的独特安全性特征也可能影响患者的选择和监测策略。
BRAF加MEK抑制剂的靶向治疗已成为晚期BRAF V600突变转移性黑色素瘤患者的标准治疗方法。
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