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阿伐曲泊帕治疗免疫性血小板减少症患者引发灾难性抗磷脂综合征病例报告,仿制药上市了吗

时间:2024-08-14     作者:医学编辑李可艾   阅读

  阿伐曲泊帕(Avatrombopag),作为一种口服的第二代血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),已被批准用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)。然而,近期的研究表明,ITP患者在开始接受TPO-RA治疗后,可能面临血栓形成的风险增加。

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  本文报告了一例免疫性血小板减少症患者在接受阿伐曲泊帕(Avatrombopag)治疗后出现灾难性抗磷脂抗体综合征(CAPS)的病例。

  病例详情

  一名20岁的已知慢性免疫性血小板减少症患者,在开始服用阿伐曲泊帕(Avatrombopag)3周后,因持续2周的头痛、恶心和腹痛症状而前往急诊科就诊。在医院进行的诊断检查中,发现该患者发生了多种微血管血栓事件,包括心肌梗塞、脑血管梗塞和肺梗塞。实验室检测结果显示,该患者的抗磷脂抗体血清学呈三阳性反应。

  基于上述症状和检测结果,医生诊断为可能与阿伐曲泊帕(Avatrombopag)治疗相关的CAPS。

  结论与建议

  此病例提示,在使用阿伐曲泊帕(Avatrombopag)治疗免疫性血小板减少症患者时,应密切监测患者的血栓形成风险,并及时采取相应的防治措施,以确保患者的安全。

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