厄达替尼作为一种成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，是治疗具有FGFR2/3基因组变异的转移性尿路上皮癌患者在标准化疗后的晚期治疗方案。该药物基于一项2期临床试验的结果获得批准，该试验显示其反应率为40%，总生存期为13.8个月。然而，由于FGFR基因组变异并不常见，关于厄达替尼使用的真实世界数据相对较少。
为了更全面地了解厄达替尼在真实世界中的治疗效果，我们回顾性地分析了来自以色列9家医疗中心的25名接受厄达替尼治疗的转移性尿路上皮癌患者的数据。这些患者的中位年龄为73岁，64%为男性，80%有内脏转移。
分析结果显示，56%的患者出现了临床获益，其中完全缓解率为12%，部分缓解率为32%，病情稳定率为12%。然而，中位无进展生存期仅为2.7个月，中位总生存期为6.73个月。此外，52%的患者出现了≥3级的治疗相关毒性，32%的患者因不良事件而停止治疗。
综上所述，尽管厄达替尼在真实世界中显示出了一定的临床益处，但其治疗效果和毒性反应与前瞻性临床试验的报告相似。
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