厄达替尼，作为一种成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，是针对具有FGFR2/3基因组变异的转移性尿路上皮癌患者在标准化疗后的晚期治疗方案。该药物基于一项2期临床试验的结果获得批准，该试验显示其反应率为40%，总生存期为13.8个月。然而，由于FGFR基因组变异并不常见，关于厄达替尼在真实世界中的使用数据相对稀缺。本文旨在描述真实世界患者队列中厄达替尼的治疗结果。
方法：回顾性地分析了来自以色列9家医疗中心的25名接受厄达替尼治疗的转移性尿路上皮癌患者的数据。
结果：在2020年1月至2022年10月期间，这25名患者（中位年龄73岁，64%为男性，80%有内脏转移）接受了厄达替尼治疗。临床获益的患者占比56%，其中完全缓解占12%，部分缓解占32%，病情稳定占12%。中位无进展生存期为2.7个月，中位总生存期为6.73个月。值得注意的是，52%的患者出现了≥3级的治疗相关毒性，而32%的患者因不良事件而停止治疗。
厄达替尼在真实世界中的治疗显示出了临床益处，并且其毒性反应与前瞻性临床试验报告的结果相似。这些数据为厄达替尼在转移性尿路上皮癌患者中的实际应用提供了有价值的参考。
厄达替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
