厄达替尼作为一种新型的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，已被美国食品药品管理局批准用于治疗局部晚期和不可切除或转移性尿路上皮癌。然而，其使用过程中可能引发一种常见的眼部不良反应——中心性浆液性脉络膜视网膜病变，这需要频繁的眼科监测。本病例报告旨在提高对这一不良反应的认识，并强调厄达替尼的剂量管理以及与肿瘤学家的合作，以预防不良视力后果。
一名78岁的晚期尿路上皮癌患者，携带成纤维细胞生长因子受体突变，接受了每日8毫克的厄达替尼治疗。在治疗过程中，患者出现了中心性浆液性脉络膜视网膜病变。在停用厄达替尼后，这一眼部病变完全消退。随后，患者尝试降低剂量至每日6毫克并继续治疗，但不幸再次出现了相同的眼部病变，并在停药后再次完全消退。鉴于这一情况，患者决定停止使用厄达替尼治疗。
厄达替尼作为一种强效的酪氨酸激酶受体抑制剂，对成纤维细胞生长因子受体1至4具有抑制作用，并在成纤维细胞生长因子受体突变的晚期尿路上皮癌患者中展现出了约40%的抗肿瘤活性。然而，值得注意的是，在接受每日8毫克剂量厄达替尼治疗的患者中，有25%的患者会出现中心性浆液性脉络膜视网膜病变这一不良反应。尽管大多数轻度至中度的眼部病变可以通过中断治疗或减少剂量来得到缓解，但偶尔也需要完全停药。
因此，对于使用厄达替尼治疗的患者，与肿瘤科医生的紧密合作显得尤为重要。这不仅有助于准确评估厄达替尼对视力、生活质量和生存预后的影响，还能确保在出现不良反应时及时调整治疗方案，以最大程度地保护患者的视力和整体健康状况。
厄达替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
