厄达替尼Erdafitinib,作为美国食品药品管理局(FDA)批准的首个口服泛成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶抑制剂,为转移性尿路上皮癌的治疗带来了新的突破。

厄达替尼与FGFR家族(FGFR-1至FGFR-4)具有特异性结合能力,这一结合导致细胞信号传导的减少和细胞凋亡的诱导。除此之外,厄达替尼还展现出与多种受体结合的能力,包括血管内皮生长因子2(VEGFR-2)、KIT、Fms相关酪氨酸激酶4(FLT4)、血小板衍生生长因子受体α和β(PDGFR-α和PDGFR-β)、RET以及集落刺激因子1受体(CSF-1
R)。这些结合特性使得厄达替尼具有显著的抗肿瘤特性,能够导致细胞死亡。

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