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厄达替尼作为转移性尿路上皮癌的治疗选择的临床应用,仿制药上市了吗

时间:2024-08-13     作者:医学编辑李可艾   阅读

  厄达替尼Erdafitinib,作为美国食品药品管理局(FDA)批准的首个口服泛成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶抑制剂,为转移性尿路上皮癌的治疗带来了新的突破。

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  厄达替尼与FGFR家族(FGFR-1至FGFR-4)具有特异性结合能力,这一结合导致细胞信号传导的减少和细胞凋亡的诱导。除此之外,厄达替尼还展现出与多种受体结合的能力,包括血管内皮生长因子2(VEGFR-2)、KIT、Fms相关酪氨酸激酶4(FLT4)、血小板衍生生长因子受体α和β(PDGFR-α和PDGFR-β)、RET以及集落刺激因子1受体(CSF-1 R)。这些结合特性使得厄达替尼具有显著的抗肿瘤特性,能够导致细胞死亡。

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  厄达替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。

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