厄达替尼因其对转移性或局部晚期尿路上皮癌患者的显著疗效，早期获得了FDA的加速批准。这款药物特别针对那些存在易感成纤维细胞生长因子受体（FGFR）3或FGFR2基因变异，且在至少一次铂类化疗期间或之后病情出现进展的患者。作为首个获得FDA加速批准的转移性膀胱癌靶向疗法，厄达替尼在BLC2001试验中展现出了40%的总体缓解率。
然而，厄达替尼的治疗并非没有挑战。常见的不良事件包括高磷血症和视网膜病变，这要求医生在治疗过程中对患者进行定期的监测。虽然血清磷酸盐水平升高已被确定为药物缓解的药效学标志物，但为了更好地优化治疗，进一步探究其他临床、基因组和转录组生物标志物仍然是必要的。
目前，一项名为THOR的III期临床试验正在进行中，该试验将厄达替尼与标准治疗（化疗或免疫疗法）进行了比较。预计该试验的结果将为厄达替尼的完全批准提供关键数据。
此外，尽管厄达替尼已经展现出了其治疗潜力，但如何将其与免疫疗法和其他已获批准的靶向疗法（如enfortumab vedotin和sacituzumab
govitecan）进行最佳组合，以制定出更有效的治疗顺序指南，仍然是当前尚未满足的医疗需求。
厄达替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
