慢性粒细胞白血病：博舒替尼与伊马替尼的疗效对比，博舒替尼仿制药怎么买

　　在新诊断的慢性期慢性粒细胞白血病（CML）患者中，博舒替尼与伊马替尼的疗效对比显示出了一些有趣的结果。

　　研究共纳入了502例患者，按1:1的比例随机分配接受每天500毫克的博舒替尼或每天400毫克的伊马替尼治疗。

　　主要疗效指标：12个月时，博舒替尼和伊马替尼的完全细胞遗传学缓解（CCyR）率并无显著差异，分别为70%和68%。因此，该研究未达到其主要终点。

　　次要疗效指标：12个月时，博舒替尼的主要分子学缓解（MMR）率显著高于伊马替尼，分别为41%和27%。

　　与伊马替尼相比，博舒替尼达到CCyR和MMR的时间更快。

　　治疗期间，博舒替尼组有4名患者（2%）转变为加速/急变期，而伊马替尼组有10名患者（4%）转变为加速/急变期。

　　博舒替尼组共发生3例CML相关死亡病例，而伊马替尼组共发生8例。

　　安全性：博舒替尼和伊马替尼的安全性特征不同，具体不良事件和副作用未在文中详细描述，但提示两种药物的安全性有所差异。

　　尽管博舒替尼在多个次要疗效指标上表现优于伊马替尼，但这项研究并未达到其12个月时CCyR的主要终点。

　　综上所述，虽然博舒替尼在某些方面显示出了优于伊马替尼的疗效，但在这项研究中并未达到其主要终点。在选择治疗新诊断的慢性期慢性粒细胞白血病患者的药物时，需要综合考虑药物的疗效、安全性以及患者的具体情况。

　　据悉，博舒替尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。