博舒替尼治疗慢性期慢性粒细胞白血病的既往治疗患者解读，博舒替尼仿制药怎么买

　　博舒替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在慢性粒细胞白血病（CML）的治疗中展现出了其独特的价值，尤其是对于那些对先前TKI治疗耐药或不耐受的患者。以下是对博舒替尼用于治疗慢性期慢性粒细胞白血病的既往治疗患者的详细解读：

　　博舒替尼不仅获批用于新诊断的费城染色体阳性（Ph+）慢性期（CP）CML患者，还适用于接受过其他TKI治疗的Ph+ CP、加速期（AP）或急变期（BP）CML患者。

　　BYOND研究数据积极：在4期BYOND研究中，163名对先前TKI耐药/不耐受的CML患者接受了博舒替尼治疗。中位治疗持续时间长达23.7个月，显示出良好的患者依从性。56.4%的Ph+ CP CML患者仍在持续使用博舒替尼，表明其长期疗效稳定。

　　缓解率高：Ph+ CP CML患者在接受一到两种先前TKI治疗后，1年累积证实的主要细胞遗传学缓解（MCyR）率为75.8%。接受三种先前TKI治疗后，1年累积MCyR率仍为62.2%，显示出博舒替尼的强大缓解能力。

　　总体而言，Ph+ CP CML患者1年累积完全细胞遗传学缓解（CCyR）和主要分子学缓解（MMR）率分别为80.6%和70.5%。

　　疾病控制良好：在治疗期间，没有患者进展为AP/BP，表明博舒替尼能够有效控制疾病进展。

　　不良事件可控：最常见的治疗引起的不良事件是腹泻（87.7%）、恶心（39.9%）和呕吐（32.5%）。尽管存在不良事件，但大多数患者能够耐受并持续从治疗中获益。

　　综上所述，博舒替尼为那些对先前TKI治疗耐药或不耐受的慢性期慢性粒细胞白血病患者提供了一种有效的治疗选择。

　　据悉，博舒替尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。