博舒替尼是一种口服的双重SRC/ABL1酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗耐药或不耐受慢性粒细胞白血病（CML）的患者。为了评估博舒替尼在新诊断的慢性期（CP）-CML患者中的疗效和安全性，我们进行了一项名为“博舒替尼在新诊断CML中的疗效和安全性试验（BELA）”的研究。该研究对比了博舒替尼500mg/d（n=250）与伊马替尼400mg/d（n=252）在入组完成后24个月以上的疗效。
研究结果显示，在24个月时，博舒替尼和伊马替尼的累积完全细胞遗传学缓解（CCyR）率相似，分别为79%和80%。然而，在累积主要分子学缓解（MMR）率方面，博舒替尼的表现优于伊马替尼，分别为59%和49%。这表明博舒替尼在新诊断的CP-CML患者中具有更好的分子学缓解效果。
进一步的分析显示，无论是CCyR还是MMR的缓解都是持久的。在博舒替尼组中，151/197的CCyR应答者和125/153的MMR应答者继续接受治疗并维持了缓解状态；而在伊马替尼组中，相应的数字分别为172/204和117/131。这表明博舒替尼能够提供持久的缓解效果。
自12个月的主要分析以来，博舒替尼组未发生新的加速期/急变期转变，这进一步支持了博舒替尼在新诊断的CP-CML患者中的疗效和安全性。
综上所述，博舒替尼在新诊断的慢性期慢性粒细胞白血病患者中表现出了与伊马替尼相似的完全细胞遗传学缓解率，但在主要分子学缓解率方面优于伊马替尼，且缓解持久，未发生新的加速期/急变期转变。这些结果提示博舒替尼可能是一种有效的治疗新诊断CP-CML患者的药物选择。
据悉，博舒替尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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