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阿西米尼在慢性粒细胞白血病患者中的应用,仿制药在哪里上市

时间:2024-08-08     作者:医学编辑李可艾   阅读

  阿西米尼作为一种同类首创的BCR::ABL1抑制剂,专门针对ABL1肉豆蔻酰口袋(STAMP),已在全球和日本获得批准,用于治疗对先前酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗有耐药性或不耐受的慢性粒细胞白血病(CML-CP)患者。

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  在3期ASCEMBL研究中,接受过≥2种ATP竞争性TKI治疗的CML-CP患者被随机分配(2:1)接受每日两次40毫克的阿西米尼或每日一次500毫克的博舒替尼治疗。本研究报告了ASCEMBL研究中日本患者的96周亚组分析结果。

  在接受阿西米尼治疗的患者中,第96周的主要分子反应(MMR)率为46.2%,较第24周和第48周有所增加。这一结果表明,随着时间的推移,阿西米尼治疗的患者中达到MMR的比例在持续上升。更重要的是,第24周达到MMR的患者一直保持MMR状态直至第96周截止,这进一步证明了阿西米尼的长期疗效和稳定性。

  综上所述,阿西米尼在既往接受过≥2种TKI治疗的CML-CP患者中表现出良好的疗效和稳定性,为这类患者提供了新的治疗选择。

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  阿西米尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。

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