一线哌柏西利+来曲唑治疗晚期乳腺癌患者的无进展生存期如何？哌柏西利仿制药怎么买

　　这项研究是关于哌柏西利与来曲唑联合治疗雌激素受体阳性（ER+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期乳腺癌（ABC）绝经后女性的疗效和安全性分析，特别是关注哌柏西利相关的血液学不良事件。

　　PALOMA-2试验证实，一线哌柏西利+来曲唑治疗可改善绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌患者的无进展生存期。

　　该分析旨在评估哌柏西利相关的血液学不良事件，并提供管理这些事件的见解。

　　研究纳入了666名ER+/HER2- ABC的绝经后女性。患者按2:1的比例随机分配接受来曲唑加哌柏西利或安慰剂治疗。安全性评估在基线、治疗开始后的特定时间点以及后续周期的第1天进行，包括血液学指标的检测。

　　结果：中性粒细胞减少症是哌柏西利最常见的不良反应，大多数为3级或4级，但可通过调整剂量进行管理。经历≥3级中性粒细胞减少症的患者与未经历该级别中性粒细胞减少症的患者之间的无进展生存期相似。

　　哌柏西利+来曲唑治疗中性粒细胞减少症的发病时间中位数为15天，每次≥3级中性粒细胞减少症发作的中位持续时间为7天。

　　亚裔和低基线绝对中性粒细胞计数（ANC）与使用哌柏西利发生3/4级中性粒细胞减少症的风险增加相关。

　　哌柏西利+来曲唑通常耐受性良好。

　　中性粒细胞减少症是ER+/HER2- ABC女性中最常见的不良反应，但大多是暂时性的，可通过调整剂量进行控制，且似乎不会影响疗效。

　　哌柏西利仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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