哌柏西利联合来曲唑用于晚期乳腺癌一线治疗的疗效和安全性分析

　　这项研究是关于哌柏西利（一种口服小分子细胞周期依赖性激酶4和6抑制剂）联合来曲唑作为雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌一线治疗的疗效和安全性分析。以下是研究的详细解释：

　　哌柏西利是一种针对细胞周期依赖性激酶4和6的抑制剂，用于治疗特定类型的乳腺癌。

　　PALOMA-1/TRIO-18试验是一项随机、开放标签的II期研究，旨在评估哌柏西利联合来曲唑的疗效和安全性。

　　研究纳入了165名患有ER+、HER2阴性、晚期乳腺癌且未接受任何系统性治疗的绝经后女性。

　　患者以1:1的比例随机分配接受哌柏西利联合来曲唑或单独接受来曲唑治疗。治疗持续至病情进展、出现不可接受的毒性、撤回同意或死亡。主要终点是无进展生存期（PFS）。

　　使用Kaplan-Meier方法按亚组分析治疗人群的PFS差异，包括年龄、组织学类型、既往新辅助/辅助系统治疗史和远处转移部位。

　　在所有评估的亚组中，哌柏西利联合来曲唑组的中位PFS和临床获益反应（CBR）率均显著改善。3-4级中性粒细胞减少症是所有亚组中联合治疗最常见的不良反应。3-4级中性粒细胞减少症的发生率随时间呈下降趋势。在经历3-4级中性粒细胞减少症的患者中，大多数没有任何级别的重叠感染，也没有重叠的3-4级感染。

　　哌柏西利联合来曲唑在改善中位PFS和CBR率方面所观察到的临床益处大小在几乎所有分析的亚组中都是一致的，并且与总体研究人群中观察到的一致。

　　所有亚组中联合治疗的安全性特征也与研究的总体安全人群相当。这表明联合治疗在不同患者群体中具有一致的疗效和安全性。

　　哌柏西利仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。