卡博替尼单药或与厄洛替尼联合治疗方案对EGFR野生型晚期非小细胞肺癌的效果，卡博替尼仿制药怎么买

　　这项研究是针对EGFR野生型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的二线或三线治疗进行的临床试验。研究比较了厄洛替尼、卡博替尼以及厄洛替尼联合卡博替尼三种治疗方案的效果。

　　招募了125例患者，其中42例接受厄洛替尼治疗，40例接受卡博替尼治疗，43例接受厄洛替尼联合卡博替尼治疗。

　　共计111例（89%）患者被纳入主要分析。

　　无进展生存期（PFS）：厄洛替尼组的中位PFS为1.8个月。

　　卡博替尼组的中位PFS为4.3个月，与厄洛替尼组相比有显著改善（风险比[HR] 0.39，单侧p=0.0003）。

　　厄洛替尼联合卡博替尼组的中位PFS为4.7个月，与厄洛替尼组相比也有显著改善（HR 0.37，单侧p=0.0003）。

　　安全性：在所有治疗组中，安全性分析显示毒性一般可控。

　　与厄洛替尼单药治疗相比，卡博替尼为基础的治疗方案显示出更优的疗效。

　　这些发现表明，卡博替尼为基础的治疗方案有望在该患者群体中进一步研究。

　　综上所述，这项研究为EGFR野生型晚期非小细胞肺癌患者的治疗提供了新的潜在选择，特别是卡博替尼单药治疗或与厄洛替尼联合治疗的方案。然而，由于样本量较小，这些结果需要在更大规模的临床试验中进一步验证。

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