这项在中国进行的回顾性单中心研究，主要调查了接受哌柏西利联合内分泌治疗（ET）以及后续治疗的激素受体阳性（HR+）和人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（MBC）患者的临床结果。
研究纳入了2016年9月至2019年8月期间，在复旦大学上海肿瘤医院开始接受哌柏西利联合内分泌治疗的130名HR+和HER2-
MBC女性患者。通过电子病历系统，回顾性地记录了这些患者的临床特征和疗效数据。
研究结果显示，大部分患者（87.0%）以125mg/天的剂量开始使用哌柏西利，仅有少数患者需要减少剂量（8.5%），而2.3%的患者因毒性反应停止了治疗。在疗效方面，总体疾病控制率达到了77.4%，临床获益率为63.4%。经过中位随访期10.6个月后，患者的中位无进展生存期为9.2个月。
值得注意的是，将哌柏西利作为四线及以上化疗方案的患者疗效有限，但这一结论不适用于那些将哌柏西利加用到已产生耐药性的化疗方案的患者。另外，在哌柏西利治疗进展后，患者继续接受化疗与接受其他化疗方案的疗效相似（P=0.571）。
这项中国真实世界单中心研究的结果表明，哌柏西利联合内分泌治疗方案在治疗HR+和HER2-MBC患者中显示出良好的疗效和耐受性，即使对于那些最初对内分泌治疗耐药的患者也有效。同时，后续化疗和ET治疗的结果没有显著差异。
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