本研究是一项在中国进行的回顾性单中心研究，主要目的是调查接受哌柏西利联合内分泌治疗（ET）以及后续治疗的激素受体阳性（HR+）和人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（MBC）患者的临床结果。
研究纳入了2016年9月至2019年8月期间，在复旦大学上海肿瘤医院开始接受哌柏西利联合内分泌治疗的HR+和HER2-
MBC女性患者。通过电子病历系统回顾性地记录了患者的临床特征和疗效数据。
研究共纳入了130名患者。其中，87.0%的患者以125mg/天的剂量开始使用哌柏西利，8.5%的患者减少了剂量，而2.3%的患者因毒性反应停止了治疗。总体的疾病控制率为77.4%，临床获益率为63.4%。在中位随访期10.6个月后，中位无进展生存期为9.2个月。
值得注意的是，将哌柏西利作为四线及以上化疗方案的患者疗效有限，但这一限制不适用于那些将哌柏西利加用到已产生耐药性的化疗方案的患者。另外，在哌柏西利治疗进展后，继续接受化疗的患者与接受其他化疗方案的患者在疗效上没有显著差异（P=0.571）。
这项中国真实世界的单中心研究结果显示，哌柏西利联合内分泌治疗方案在治疗HR+和HER2-的MBC患者中，甚至是在那些最初对内分泌治疗产生耐药的患者中，都显示出了良好的疗效和耐受性。
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