哌柏西利对晚期/转移性乳腺癌老年患者的治疗效果

　　这项系统评价旨在探讨哌柏西利（哌柏西利）对激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期/转移性乳腺癌（a/mBC）老年患者的治疗效果。

　　哌柏西利联合内分泌疗法已被批准用于治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌。老年女性乳腺癌的发病率预计会随着普通人群预期寿命的增加而增加。

　　老年患者在临床试验中往往代表性不足，因此现实世界证据（RWE）对于分析这一亚组患者的治疗效果具有重要意义。

　　系统地回顾临床试验和现实世界研究的证据，以了解哌柏西利对HR+/HER2- a/mBC老年患者的治疗结果。

　　在PubMed、EMBASE和Cochrane Library中进行系统文献检索，共检索到2355篇独特文章。

　　根据研究资格标准，共纳入52篇文章，其中13篇和39篇报告了7项随机对照试验（RCT）的结果，37篇报告了RWE研究的结果。

　　所有RCT均使用年龄截止值≥65岁来定义老年人群，而除了一项RWE研究的年龄截止值>60岁外，其他RWE研究均使用年龄截止值≥65岁或更高来定义老年人群。

　　在比较老年和年轻患者疗效的研究中，哌柏西利显示出相似的益处，无论年龄大小。这包括无进展生存期、总生存期、肿瘤反应和临床受益率等指标。

　　两项RCT和两项RWE研究的结果表明，接受哌柏西利治疗的老年患者的整体生活质量得以维持。

　　与年轻患者相比，老年患者的哌柏西利剂量调整、剂量减少和治疗停止率更高；然而，这些差异似乎并未对疗效结果产生不利影响。

　　来自RCT的数据表明，哌柏西利对HR+/HER2- a/mBC的老年患者有效、耐受性良好且生活质量维持良好。

　　在现实世界中，哌柏西利对老年患者的治疗与RCT中的临床益处相似。

　　综上所述，这项系统评价表明哌柏西利对HR+/HER2- a/mBC的老年患者是一个有效且耐受性良好的治疗选择，并且能够维持患者的整体生活质量。

　　哌柏西利仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。